ენრედუქტაზა (ERED)
ES-ERED-ები ახდენენ სხვადასხვა ტიპის სუბსტრატების კატალიზებას სუბსტრატების ფართო სპექტრის გამო. ზოგადად, ელექტრონების შთამნთქმელი ჯგუფების მქონე α, β უჯერი ნაერთების (მათ შორის კეტონ ალდეჰიდის, ნიტრო ჯგუფების, კარბოქსილის მჟავების, ეთერების, ანჰიდრიდის, ლაქტონების, იმინების და ა.შ.) C=C ადვილად აღდგება ES-ERED-ებით, მაგრამ არააქტიური ორმაგი ბმები - არა.
SyncoZymes-ის მიერ შემუშავებულია ERED ფერმენტული პროდუქტების 46 სახეობა (ნომერით ES-ERED-101~ES-ERED-146).
კატალიზური მექანიზმი:
| ფერმენტები | პროდუქტის კოდი | სპეციფიკაცია |
| ფერმენტის ფხვნილი | ES-ERED-101~ ES-ERED-146 | 46 ენრედუქტაზას ნაკრები, თითოეული 50 მგ 46 ერთეული * 50 მგ / ერთეული, ან სხვა რაოდენობა |
| სკრინინგის ნაკრები (SynKit) | ES-ERED-4600 | 46 ენრედუქტაზას ნაკრები, თითოეული 50 მგ 46 ერთეული * 50 მგ / ერთეული, ან სხვა რაოდენობა |
★ მაღალი სუბსტრატის სპეციფიკურობა.
★ ძლიერი ქირალური სელექციურობა.
★ მაღალი კონვერსია.
★ ნაკლები სუბპროდუქტები.
★ მსუბუქი რეაქციის პირობები.
★ ეკოლოგიურად სუფთა.
★ მაღალი უსაფრთხოება.
➢ ჩვეულებრივ, რეაქციის სისტემა უნდა მოიცავდეს სუბსტრატს, ბუფერულ ხსნარს (ოპტიმალური რეაქციის pH), კოენზიმებს (NAD(H)2 ან NADP(H)2), კოენზიმის რეგენერაციის სისტემას (მაგ., გლუკოზა და გლუკოზა დეჰიდროგენაზა) და ES-ERED-ს.
➢ ყველა ES-ERED-ის ტესტირება შესაძლებელია შესაბამისად ზემოთ მოცემულ რეაქციულ სისტემაში ან ERED სკრინინგის ნაკრებით (SynKit ERED).
➢ სხვადასხვა ოპტიმალური რეაქციის პირობების შესაბამისი ES-ERED-ების ყველა სახეობა ინდივიდუალურად უნდა იქნას შესწავლილი.
➢ მაღალი კონცენტრაციის სუბსტრატმა ან პროდუქტმა შესაძლოა ES-ERED-ის აქტივობა დათრგუნოს. თუმცა, ინჰიბირების შემსუბუქება შესაძლებელია სუბსტრატის პარტიული დამატებით.
მაგალითი 1 (α,β-უჯერი ალდეჰიდები ან კეტონები)(1):
მაგალითი 2 (α,β-უჯერი კარბოქსილის მჟავები და მათი წარმოებულები)(2):
შეინახეთ 2 წლის განმავლობაში -20°C-ზე დაბალ ტემპერატურაზე.
არასოდეს შეხვიდეთ ექსტრემალურ პირობებთან, როგორიცაა: მაღალი ტემპერატურა, მაღალი/დაბალი pH და მაღალი კონცენტრაციის ორგანული გამხსნელი.
1. Lucídio C, Fardelone J, Augusto R, e tal. J.Mol.Catal.B:Enzym., 2004, 29: 41-45.
2. სტუკლერი ს., ჰოლი მ., ეჰამერი ჰ. და სხვ. Org.Lett, 2007, 9(26): 5409-5411.
