2022 წლის 24 აგვისტოს, აშშ-ის სურსათისა და წამლის ადმინისტრაციამ (FDA) დაამტკიცა იბრუტინიბი 1 წელზე უფროსი ასაკის პედიატრიული პაციენტების სამკურნალოდ, რომლებსაც აქვთ ქრონიკული ტრანსპლანტატი-მასპინძლის წინააღმდეგ დაავადება (cGVHD), რომლებიც იღებენ სისტემურ თერაპიას 1 ან მრავალხაზიანი თერაპიის უშედეგოდ დასრულების შემდეგ. დამტკიცებული ჩვენება ძირითადად პედიატრიული პაციენტებისთვისაა განკუთვნილი, 25-ე კვირაში საერთო პასუხის მაჩვენებლით 60%, ხოლო პრეპარატის ფორმულირებები მოიცავს კაფსულებს, ტაბლეტებს და პერორალურ სუსპენზიებს.
იბრუტინიბი, BTK ინჰიბიტორი, რომელიც ერთობლივად შემუშავებულია Pharmacyclics/Johnson & Johnson-ის მიერ, არის კინაზას ინჰიბიტორი, რომელიც ადრე დამტკიცებულია ქრონიკული ლიმფოციტური ლეიკემიის, ასევე უჯრედული ლიმფომის და სხვა დაავადებების სამკურნალოდ.
Suntech-ი ფოკუსირებულია ფარმაცევტული შუალედური პროდუქტებისა და API-ების შემუშავებასა და წარმოებაზე მწვანე ტექნოლოგიების გამოყენებით. ამჟამად, ჩვენმა კომპანიამ შეიმუშავა იბრუტინიბის სამი შუალედური პროდუქტი, მათ შორის C AS: 143900-44-1, C AS: 330792-70-6, C AS: 330786-24-8, რომელთაგან ყველა კომერციალიზებულია GMP ქარხნების წარმოებაში. მათ შორის, C AS: 143900-44-1 შუალედური პროდუქტი იწარმოება ქიმიურ-ფერმენტული ტექნოლოგიით, რომელსაც აქვს მწვანე გარემოს დაცვის, დაბალი ფასისა და მაღალი ხარისხის უპირატესობები. კეთილი იყოს თქვენი მობრძანება კონსულტაციისა და თანამშრომლობისთვის!
გამოქვეყნების დრო: 2022 წლის 4 ნოემბერი