2022 წლის 24 აგვისტოს, აშშ-ს სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციამ (FDA) დაამტკიცა იბრუტინიბი 1 წელზე უფროსი ასაკის პედიატრიულ პაციენტებში ქრონიკული ტრანსპლანტაციის წინააღმდეგ მასპინძლის დაავადებით (cGVHD) მკურნალობისთვის, რომლებიც იღებენ 1 ან მრავალ ხაზის წარუმატებლობის შემდეგ სისტემური თერაპია.დამტკიცებული ჩვენება ძირითადად არის პედიატრიული პაციენტებისთვის, საერთო პასუხის სიხშირით 60% 25 კვირაში და პრეპარატის ფორმულირებები მოიცავს კაფსულებს, ტაბლეტებს და პერორალურ სუსპენზიებს.
იბრუტინიბი, BTK ინჰიბიტორი, რომელიც შექმნილია Pharmacyclics/Johnson & Johnson-ის მიერ, არის კინაზას ინჰიბიტორი, რომელიც ადრე დამტკიცებული იყო ქრონიკული ლიმფოციტური ლეიკემიის, ასევე უჯრედული ლიმფომისა და სხვა დაავადებების სამკურნალოდ.
Suntech ორიენტირებულია ფარმაცევტული შუალედური პროდუქტებისა და API-ების შემუშავებასა და წარმოებაზე მწვანე ტექნოლოგიის გამოყენებით.ამჟამად, ჩვენმა კომპანიამ შეიმუშავა იბრუტინიბის სამი შუალედური პროდუქტი, მათ შორის C AS: 143900-44-1, C AS: 330792-70-6, C AS: 330786-24-8, ყველა მათგანი კომერციალირებულია GMP ქარხნების წარმოებაში. .მათ შორის, C AS: 143900-44-1 შუალედური პროდუქტი იწარმოება ქიმიურ-ფერმენტული ტექნოლოგიით, რომელსაც აქვს მწვანე გარემოს დაცვის უპირატესობა, დაბალი ფასი და მაღალი ხარისხი.კეთილი იყოს თქვენი მობრძანება კონსულტაციისთვის და თანამშრომლობისთვის!
გამოქვეყნების დრო: ნოე-04-2022