ნიტრილაზა (NIT)
მოკლე აღწერა:
ნიტრილაზას შესახებ
ES-NITs: ციანიდის ჯგუფის პირდაპირ კარბოქსილის ჯგუფად გარდაქმნა კარბოქსილის მჟავას მისაღებად, რომელიც ფართოდ გამოიყენება მედიცინაში, გარემოს დაცვაში, ქიმიურ მრეწველობაში, საკვები დანამატებში, ტექსტილში, სოფლის მეურნეობის წარმოებასა და სხვა სფეროებში.
SyncoZymes-ის მიერ შემუშავებულია ნიტრილაზას (NIT) 40 სახეობის პროდუქტი (ნომერით ES-NIT-101~ES-NIT-140). ES-NIT სასარგებლო ინსტრუმენტია ქირალური კარბოქსილის მჟავების სინთეზის კატალიზებისთვის ალიფატური და არომატული ნიტრილების ფართო სპექტრის რეგიო- და სტერეოსელექციური ჰიდროლიზის გზით.
კატალიზური რეაქციის ტიპი:
მობილური/Wechat/WhatsApp: +86-13681683526
ელ. ფოსტა:lchen@syncozymes.com
| ფერმენტები | პროდუქტის კოდი | სპეციფიკაცია |
| ფერმენტის ფხვნილი | ES-NIT-101~ ES-NIT-140 | ნიტრილაზას 40 ტაბლეტის ნაკრები, თითოეული 50 მგ, 40 ცალი * 50 მგ / ცალი, ან სხვა რაოდენობა |
| სკრინინგის ნაკრები (SynKit) | ES-NIT-4000 | ნიტრილაზას 40 ტაბლეტის ნაკრები, თითო 1 მგ 40 ცალი * 1 მგ / ცალი |
★ მაღალი სუბსტრატის სპეციფიკურობა.
★ მაღალი კონვერსია.
★ ნაკლები სუბპროდუქტები.
★ მსუბუქი რეაქციის პირობები.
★ ეკოლოგიურად სუფთა.
➢ ჩვეულებრივ, რეაქციის სისტემა უნდა მოიცავდეს სუბსტრატს, ბუფერულ ხსნარს (ოპტიმალური რეაქციის pH) და ES-NIT-ს.
➢ ყველა ES-NIT-ის ტესტირება შესაძლებელია შესაბამისად ზემოთ მოცემულ რეაქციულ სისტემაში ან NIT სკრინინგის ნაკრებით (SynKit NIT).
➢ სხვადასხვა ოპტიმალური რეაქციის პირობების შესაბამისი ES-NIT-ების ყველა სახეობა ინდივიდუალურად უნდა იქნას შესწავლილი.
➢ მაღალი კონცენტრაციის სუბსტრატმა ან პროდუქტმა შეიძლება დათრგუნოს ES-NIT-ის აქტივობა. თუმცა, ინჰიბირება შეიძლება შემსუბუქდეს სუბსტრატის პარტიული დამატებით.
მაგალითი 1 (ნიკოტინის მჟავის სინთეზი)(1):
მაგალითი 2 ((R)-(-)-მანდელის მჟავის სინთეზი)(2):
მაგალითი 3 (ბაკლოფენის სინთეზი)(3):
მაგალითი 4 (გლიკოლის მჟავის სინთეზი)(4):
შეინახეთ 2 წლის განმავლობაში -20°C-ზე დაბალ ტემპერატურაზე.
არასოდეს შეხვიდეთ ექსტრემალურ პირობებთან, როგორიცაა: მაღალი ტემპერატურა, მაღალი/დაბალი pH და მაღალი კონცენტრაციის ორგანული გამხსნელი.
1 მეთიუ ს.დ., ნაგასავა თ., კობაიაში მ. და სხვ. Appl. Environ. Microbiol, 1988, 54(4): 1030.
2 Yamamoto K, Oishi K, Fujimatsu I, e tal. აპლ. გარემო. მიკრობიოლი, 1991, 57(10): 3028.
3 Xu MZ, Ren J, Gong JS, e tal. ნიკაპი. J. Biotechnol, 2013, 29 (1): 31.
4 Wu S, Fogiel AJ, Petrillo KL, e tal. ბიოტექნოლოგი. Bioeng., 2008, 99 (3): 717.
