ტრანსამინაზა (ATA)
ფერმენტები: მაკრომოლეკულური ბიოლოგიური კატალიზატორებია, ფერმენტების უმეტესობა ცილებია.
ტრანსამინაზები: ფერმენტების კლასი, რომლებიც აკატალიზებენ ამინომჟავებსა და კეტომჟავებს შორის ამინომჟავების გადაცემას. ტრანსამინაზები ქირალური ამინების ასიმეტრიული სინთეზისა და რაცემიული დაშლის ძირითადი ბიოლოგიური ფერმენტებია.
ამინოტრანსფერაზები თანმიმდევრობისა და სტრუქტურის მიხედვით შეიძლება დაიყოს ოთხ კლასად: Ⅰ, Ⅱ, Ⅲ და Ⅳ. ω-ამინოტრანსფერაზები მიეკუთვნება II კლასის ტრანსამინაზებს, რომლებიც ხშირად გამოიყენება ქირალური ამინების და არაბუნებრივი ამინომჟავების, მაგალითად, β-ამინომჟავების, მომზადებაში.
ω-ამინოტრანსფერაზები: უმეტეს შემთხვევაში, ω-ტრანსამინაზა ეხება ფერმენტების კლასს, რომლებიც ახორციელებენ კატალიზურ ამიაკის გადაცემის რეაქციებს α-ამინომჟავის სუბსტრატის ან პროდუქტის გარეშე.
კატალიზური მექანიზმი:
| ფერმენტები | პროდუქტის კოდი | პროდუქტის კოდი |
| ფერმენტის ფხვნილი | ES-ATA-101~ ES-ATA-165 | 65 ωმა-ტრანსამინაზას ნაკრები, თითოეული 50 მგ 65 ერთეული * 50 მგ / ერთეული, ან სხვა რაოდენობა |
| სკრინინგის ნაკრები (SynKit) | ES-ATA-6500 | 65 ωმა-ტრანსამინაზას ნაკრები, თითოეული 1 მგ 65 ერთეული * 1 მგ / ერთეული |
★ მაღალი სუბსტრატის სპეციფიკურობა.
★ ძლიერი ქირალური სელექციურობა.
★ მაღალი კონვერტაციის ეფექტურობა.
★ ნაკლები სუბპროდუქტები.
★ მსუბუქი რეაქციის პირობები.
★ ეკოლოგიურად სუფთა.
➢ სუბსტრატის სპეციფიკურობის გამო, ფერმენტული სკრინინგი უნდა ჩატარდეს კონკრეტული სუბსტრატებისთვის და მივიღოთ ფერმენტი, რომელიც საუკეთესო კატალიზური ეფექტით ახდენს სამიზნე სუბსტრატის კატალიზებას.
➢ არასოდეს შეხვიდეთ ექსტრემალურ პირობებთან, როგორიცაა: მაღალი ტემპერატურა, მაღალი/დაბალი pH და მაღალი კონცენტრაციის ორგანული გამხსნელი.
➢ ჩვეულებრივ, რეაქციის სისტემა უნდა მოიცავდეს სუბსტრატს, ბუფერულ ხსნარს, ამინო დონორს (მაგალითად, ამინომჟავებს და 1-ფენილ ეთილამინს) ან რეცეპტორს (მაგალითად, კეტო მჟავებს), კოენზიმს (PLP), თანაგამხსნელს (მაგალითად, DMSO).
➢ ATA რეაქციის სისტემაში ბოლოს უნდა დაემატოს, მას შემდეგ, რაც pH და ტემპერატურა რეაქციის პირობებს შეესაბამებიან.
➢ ATA-ს ყველა სახეობას აქვს სხვადასხვა ოპტიმალური რეაქციის პირობები, ამიტომ თითოეული მათგანი ინდივიდუალურად უნდა იქნას შესწავლილი.
მაგალითი 1 (სიტაგლიპტინის სინთეზი, ასიმეტრიული სინთეზი)(1):
მაგალითი 2 (მექსილიტინი, კინეტიკური გარჩევადობისა და ასიმეტრიული სინთეზის კომბინაცია)(2):
1 სევილ ს.კ., ჯეინი ჯ.მ., მუნდორფი ეკ. და სხვ. Science, 2010, 329(16), 305-309.
2 Koszelewski D, Pressnitz D, Clay D, et al. ორგანული ასოები, 2009,11(21):4810-4812.
