ტრანსამინაზა (ATA)
ფერმენტები: მაკრომოლეკულური ბიოლოგიური კატალიზატორებია, ფერმენტების უმეტესობა ცილებია.
ტრანსამინაზები: ფერმენტების კლასი, რომლებიც ახდენენ ამინო გადაცემის კატალიზებას ამინომჟავებსა და კეტო მჟავებს შორის.ტრანსამინაზები ძირითადი ბიოლოგიური ფერმენტებია ქირალური ამინების ასიმეტრიულ სინთეზსა და რასემიურ რეზოლუციაში.
ამინოტრანსფერაზა შეიძლება დაიყოს ოთხ კლასად თანმიმდევრობისა და სტრუქტურის მიხედვით: Ⅰ, Ⅱ, Ⅲ და Ⅳ.ω-ამინოტრანსფერაზები მიეკუთვნება II კლასს ტრანსამინაზებს, რომლებიც ჩვეულებრივ გამოიყენება ქირალური ამინების და არაბუნებრივი ამინომჟავების, როგორიცაა β-ამინომჟავების მოსამზადებლად.
ω-ამინოტრანსფერაზები: უმეტეს შემთხვევაში, ω-ტრანსამინაზა ეხება ფერმენტების კლასს, რომლებიც კატალიზური ამიაკის რეაქციებს გადასცემენ α-ამინომჟავის გარეშე, როგორც სუბსტრატს ან პროდუქტს.
კატალიზური მექანიზმი:
| ფერმენტები | Პროდუქტის კოდი | Პროდუქტის კოდი |
| ფერმენტის ფხვნილი | ES-ATA-101~ ES-ATA-165 | 65 ω-ტრანსამინაზების ნაკრები, 50 მგ თითო 65 ელემენტი * 50 მგ / პუნქტი, ან სხვა რაოდენობა |
| სკრინინგის ნაკრები (SynKit) | ES-ATA-6500 | 65 ω-ტრანსამინაზების ნაკრები, 1 მგ თითო 65 ელემენტი * 1 მგ / პუნქტი |
★ სუბსტრატის მაღალი სპეციფიკა.
★ ძლიერი ქირალური სელექციურობა.
★ მაღალი კონვერტაციის ეფექტურობა.
★ ნაკლები ქვეპროდუქტი.
★ მსუბუქი რეაქციის პირობები.
★ ეკოლოგიურად სუფთა.
➢ სუბსტრატის სპეციფიკის გამო უნდა ჩატარდეს ფერმენტული სკრინინგი კონკრეტული სუბსტრატებისთვის და მიიღოთ ფერმენტი, რომელიც აკატალიზებს სამიზნე სუბსტრატს საუკეთესო კატალიზური ეფექტით.
➢ არასოდეს დაუკავშირდეთ ექსტრემალურ პირობებს, როგორიცაა: მაღალი ტემპერატურა, მაღალი/დაბალი pH და ორგანული გამხსნელი მაღალი კონცენტრაციით.
➢ ჩვეულებრივ, რეაქციის სისტემა უნდა შეიცავდეს სუბსტრატს, ბუფერულ ხსნარს, ამინო დონორს (როგორიცაა ამინომჟავები და 1-ფენილ ეთილამინი) ან რეცეპტორს (როგორიცაა კეტომჟავები), კოენზიმს (PLP), კოგამხსნელს (როგორიცაა DMSO).
➢ ATA უნდა დაემატოს ბოლოს რეაქციის სისტემაში, მას შემდეგ, რაც pH და ტემპერატურა რეაქციის მდგომარეობაზე დარეგულირდება.
➢ ყველა სახის ATA-ს აქვს სხვადასხვა ოპტიმალური რეაქციის პირობები, ამიტომ თითოეული მათგანი შემდგომ უნდა იქნას შესწავლილი ინდივიდუალურად.
მაგალითი 1 (სიტაგლიპტინის სინთეზი, ასიმეტრიული სინთეზი)(1):
მაგალითი 2 (მექსილეტინი, კინეტიკური გარჩევადობის კომბინაცია ასიმეტრიულ სინთეზთან)(2):
1 Savile CK, Janey JM, Mundorff EC, et al.მეცნიერება, 2010, 329 (16), 305-309.
2 Koszelewski D, Pressnitz D, Clay D, et al.ორგანული ასოები, 2009,11(21):4810-4812.
